Sandwich와 competitive 방식의 선택

1. Chemical과 protein 타겟의 크기

화학물질과 단백질은 분자량과 구조에 따라 크기가 달라질 수 있습니다.

- 화학물질은 물과 같이 몇 개의 원자만 있는 작은 분자에서부터 수천 개의 원자를 포함할 수 있는 고분자와 같은 크고 복잡한 분자까지 다양할 수 있습니다. 화학 물질의 크기는 일반적으로 분자 내 모든 원자의 원자 무게의 합인 분자량으로 측정됩니다.
- 단백질은 일반적으로 분자량이 수천에서 수백만 달톤에 이르는 대부분의 화학 물질보다 훨씬 큽니다. 단백질은 아미노산의 긴 사슬로 이루어져 있고, 단백질의 크기는 아미노산의 수에 의해 결정됩니다. 펩타이드라고 불리는 가장 작은 단백질은 몇 개의 아미노산만 가지고 있는 반면, 가장 큰 단백질은 수천 개의 아미노산을 포함할 수 있습니다.

전반적으로, 화학물질과 단백질 모두 크기가 다를 수 있지만, 단백질은 생물학적 과정에서 그들의 특정한 역할 때문에 훨씬 더 크고 더 복잡한 경향이 있습니다.

2. 크기와 분석방법의 상관관계

- 작은 분자를 감지하기 위한 신속 진단 테스트(RDT)에서 competitive 방식으로 개발하기 위한 결정적인 크기 또는 분자량 컷오프는 없습니다. Competitive 방식을 사용할지 sandwich 방식을 사용할지 여부를 포함한 검사 형식의 선택은 대상 분자의 특성, 검사의 필요한 민감도 및 특이성, 개발 및 제조에 사용할 수 있는 리소스 등 여러 요인에 따라 달라집니다.

- 일반적으로 competitive 방식은 약물, 호르몬 및 작은 생체 분자와 같은 작은 분자에 대한 RDT에서 종종 사용됩니다. Competitive 방식을 사용하여 검출할 수 있는 분자의 크기는 검사에 사용된 항체의 특이성 및 친화성, 대상 분자의 특성 및 사용된 검사 형식을 포함한 여러 요인에 따라 달라집니다. 일반적으로, 작은 분자는 항체에 대한 잠재적인 결합 부위가 적고 높은 친화력으로 항체에 결합할 가능성이 더 높기 때문에 competitive 방식을 사용하여 검출하기에 더 적합합니다.

3. Competitive 방식의 이점

- 특이성 증가: Competitive 방식은 라벨링된 분자와 라벨링되지 않은 분자가 수용체 또는 결합 부위에 결합하기 위해 경쟁하기 때문에 샘플의 다른 분자와 교차 반응하는 경향이 적습니다.

- 민감도 증가: 신호는 수용체 또는 결합 부위에 결합하기 위해 샘플 분자와 경쟁한 후 결합되지 않은 상태로 남아 있는 레이블이 지정된 분자에 의해 생성되므로 경쟁력 있는 분석은 샘플에서 더 작은 농도의 분자를 감지할 수 있습니다.

- 단순성: Competitive 방식은 하나의 레이블이 지정된 분자와 하나의 수용체 또는 결합 부위만 필요하기 때문에 샌드위치 분석에 비해 개발 및 최적화하기가 더 쉬울 수 있습니다.

전반적으로 검사 형식의 선택은 대상 분자, 필요한 민감도 및 특이성, 개발 및 제조에 사용할 수 있는 리소스 등 진단 테스트의 특정 요구 사항에 따라 달라집니다.