Rapid kit
-
Rapid kit 개발시, Conjugation에서 sodium carbonate 역할Rapid kit 개발 2023. 6. 13. 10:41
- Sodium carbonate는 접합 과정에서 colloidal gold의 안정화를 돕는 데 사용될 수 있는 기본 화합물입니다. 또한 항체가 gold 입자와 반응할 수 있도록 용액 상태를 유지하는 데 도움이 됩니다. Sodium carbonate를 사용하면 Rapid kit의 민감도와 특이성을 개선할 수 있습니다. - 다음은 gold-antibody conjugation 단계에서 Sodium carbonate을 사용할 때의 몇 가지 효과입니다. 1. Gold 입자를 안정화합니다: Sodium carbonate는 gold 나노입자가 서로 뭉치는 것을 방지하여 분석 신호 대 잡음비(noise)를 개선할 수 있습니다. 2. 항체를 용액 상태로 유지합니다: Sodium carbonate는 항체가 gold 나..
-
LFA(Lateral flow assay) 키트의 flow 영향 요소(모세관 현상)Rapid kit 개발 2023. 4. 11. 17:10
LFA 플랫폼을 이용한 키트(Rapid kit, 신속진단키트)의 전개용액흐름(flow)은 모세관 현상을 기본합니다. 모세관 현상 얇은 관이나 구멍과 같은 좁은 공간을 중력과 반대로 흐르는 액체의 능력입니다. 다음과 같은 몇 가지 요인이 모세관 작동에 영향을 미칩니다: 1. 표면 장력: 액체의 표면 장력은 액체의 표면 분자를 함께 고정시키는 힘입니다. 표면 장력이 높을수록 모세관 상승이 커지며, 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 2. 접촉 각도: 액체와 튜브 또는 고체 표면 사이에 형성된 각도가 모세관 상승에 영향을 미칩니다. 각도가 90도보다 작으면 튜브에서 액체가 상승하고 각도가 90도보다 크면 액체가 상승하지 않습니다. 3. 튜브 또는 기공의 직경: 튜브 또는 기공이 좁을수록 모세관 상승이 커집니다...
-
Sandwich와 competitive 방식의 선택Rapid kit 개발 2023. 4. 6. 16:20
1. Chemical과 protein 타겟의 크기 화학물질과 단백질은 분자량과 구조에 따라 크기가 달라질 수 있습니다. - 화학물질은 물과 같이 몇 개의 원자만 있는 작은 분자에서부터 수천 개의 원자를 포함할 수 있는 고분자와 같은 크고 복잡한 분자까지 다양할 수 있습니다. 화학 물질의 크기는 일반적으로 분자 내 모든 원자의 원자 무게의 합인 분자량으로 측정됩니다. - 단백질은 일반적으로 분자량이 수천에서 수백만 달톤에 이르는 대부분의 화학 물질보다 훨씬 큽니다. 단백질은 아미노산의 긴 사슬로 이루어져 있고, 단백질의 크기는 아미노산의 수에 의해 결정됩니다. 펩타이드라고 불리는 가장 작은 단백질은 몇 개의 아미노산만 가지고 있는 반면, 가장 큰 단백질은 수천 개의 아미노산을 포함할 수 있습니다. 전반적으..
-
LFA(Lateral Flow Assay) 키트 개발을 위한 특이도 시험 방법Rapid kit 개발 2023. 3. 27. 10:51
LFA 키트의 특이도 검사를 위해서 다음과 같은 프로토콜 사용 가능 1. LFA 키트가 검출되도록 설계된 타겟 약물외, 검체 매트릭스에 존재할 수 있고 LFA 검사를 방해할 수 있는 다른 약물 또는 화합물뿐만 아니라 다양한 농도의 표적 약물이 포함된 검사 검체 세트를 준비합니다. 2. 필요한 경우 다양한 농도의 간섭 화합물로 테스트 샘플을 스파이크하여 샘플을 준비합니다. 3. 표적 약물 또는 간섭 화합물이 포함되지 않은 음성 대조군을 준비합니다. 4. 시험 및 음성 대조 검체를 사용하여 시험을 진행합니다.. 5. 사용메뉴얼의 반응 시간 후 LFA 시험 결과를 읽고 각 시험 및 대조 검체의 신호 강도를 기록합니다. 6. 표적 약물을 포함하는 검사 검체의 결과를 음성 대조 검체 및 간섭 화합물을 포함하는 검..
-
Competitive LFA(Lateral Flow Assay) 민감도 개선 방법Rapid kit 개발 2023. 2. 27. 16:25
Competitive LFA 플랫폼에서 민감도 개선 방법 1. 검사선(test line)에서 캡처 항원의 양을 늘린다. 이는 시약의 항원 농도를 조정하거나 테스트 스트립의 설계를 수정하여 수행가능 -> Optimization 단계 2. 검사선의 capture antigen과 시료의 분석 물질 간의 경쟁 반응의 최적화. 이는 검체 내 분석물의 농도, 검사선 capture antigen의 양, 반응 시간을 조정함으로써 접근 가능 -> Optimization 단계 3. Gold nanoparticle의 신호 증폭을 증가시킨다. 이는 더 큰 GNP나 착색 라텍스 비즈를 사용하거나, 검출 항체당 리포터 분자의 수를 증가시키기 위해 접합 농도등으로 접근 가능 -> 개발 설계 혹은 optimization 단계 4. ..