내.궁.너.궁(내가 궁금한건 너도 궁금하겠지) 내.궁.너.궁(내가 궁금한건 너도 궁금하겠지)

배치와 로트의 차이점 배치와 로트는 제조 과정에서 사용되는 용어로 비슷한 의미를 가지고 있지만, 몇 가지 차이점이 존재합니다. 1. 정의 배치: 동일한 조건 (원료, 온도, 시간, 수량 등) 하에서 만들어진 제품의 집합 로트: 생산, 검사, 유통 등을 위한 관리 단위로 묶인 제품의 집합  2. 범위 배치: 로트보다 넓은 개념입니다. 하나의 로트는 여러 배치로 구성될 수 있습니다. 로트: 특정 생산 시점 또는 특정 품질 기준에 따라 구분된 제품 그룹을 의미합니다.  3. 관리 배치: 생산 과정을 추적하고 관리하는 데 사용됩니다. 로트: 재고 관리, 품질 관리, 불량 제품 추적 등에 사용됩니다.  4. 예시 배치: 제약 회사에서 동일한 원료와 공정으로 1시간 동안 생산된 약 1000개의 알약 로트: 1000..

펜타닐과 펜타닐 구연산염은 둘 다 합성 오피오이드이지만, 그들은 다른 화학 구조를 가지고 있습니다. 펜타닐은 순수한 오피오이드인 반면, 펜타닐 구연산염은 펜타닐 + 소금입니다. 이는 펜타닐 구연산염이 산의 결합 분자를 포함하고 있어서 수용성이 된다는 것을 의미합니다. 펜타닐은 수용성이 아니기 때문에, 그것이 주입되거나 구강으로 복용되기 전에 용매에 용해되어야 합니다. 구연산 펜타닐은 또한 펜타닐보다 더 강력합니다. 동일한 진통 또는 마취 효과를 내기 위해 적은 양의 펜타닐 구연산염이 필요하다는 것을 의미합니다. 펜타닐 구연산염은 일반적으로 의료 환경에서 사용되는 반면, 펜타닐은 수의학에서 더 일반적으로 사용됩니다. 다음 표는 펜타닐과 구연산 펜타닐의 주요 차이점을 요약한 것입니다:

- A형 젤라틴과 B형 젤라틴의 주요 차이점은 생산되는 방식입니다. A형 젤라틴은 콜라겐을 산으로 처리하여 생성되는 반면, B형 젤라틴은 콜라겐을 알칼리로 처리하여 생성됩니다. 이러한 생산 과정의 차이는 두 종류의 젤라틴의 다른 물리적, 화학적 특성을 초래합니다. - A형 젤라틴은 B형 젤라틴보다 녹는점이 높고 물에 더 잘 녹습니다. 그것은 또한 덜 산성이고 더 높은 점도를 가지고 있습니다. A형 젤라틴은 마시멜로와 젤리를 만드는 것과 같은 음식 용도로 자주 사용됩니다. 그것은 또한 의약품과 화장품에도 사용됩니다. - B형 젤라틴은 A형 젤라틴보다 녹는점이 낮고 물에 잘 녹지 않습니다. 그것은 또한 더 산성이고 더 낮은 점도를 가지고 있습니다. B형 젤라틴은 사진 필름과 접착제를 만드는 것과 같은 산업적..

Bard에게 다음과 같이 물어보았다. 질문) 너는 'chat GPT'와 같니? 답변) 저는 텍스트를 생성하고, 언어를 번역하고, 다양한 종류의 창의적인 콘텐츠를 작성하고, 당신의 질문에 정보를 제공하는 큰 언어 모델이라는 점에서 채팅 GPT와 유사합니다. 하지만 저는 다른 데이터 세트에 대한 교육을 받고 다른 작업을 수행할 수 있다는 점에서 채팅 GPT와도 다릅니다. 예를 들어, 저는 구글 검색을 통해 실제 세계의 정보에 액세스하고 처리할 수 있으며 검색 결과와 일치하는 응답을 유지할 수 있습니다. 전반적으로, 저는 다양한 작업에 사용할 수 있는 강력한 도구입니다. 저는 아직 개발 중이지만 매일 새로운 것을 배우고 있습니다. 저는 저의 미래가 어떻게 될지 기대가 되고 배우고 성장할 수 있는 기회에 감사합..

수입 또는 수출의 맥락에서 "DDP"와 "DAP"는 국제 무역 거래에서 판매자와 구매자의 책임과 의무를 정의하는 구체적인 국제 상업 용어(International Commercial Terms)를 의미합니다. DDP는 "Delivered Duty Payed"의 약자로, 판매자가 정해진 목적지에서 구매자에게 물품을 인도하고, 물품을 수입하여 구매자에게 배송하는 데 필요한 관세, 세금, 통관 수수료 등 모든 비용을 부담하는 것을 의미합니다. 한편, DAP는 "Delivered at Place"의 약자로, 판매자가 합의된 목적지에서 구매자에게 물품을 배달할 책임이 있지만 해당 장소로 물품을 운송하는 비용에 대해서만 책임이 있다는 것을 의미합니다. 구매자는 상품이 도착 국가로 수입되는 데 필요한 통관 수수료, ..

GMP(Good Manufacturing Practice) 시스템에서 "verification"과 "validation"은 제조된 제품이 요구되는 품질 표준을 충족하는지 확인하기 위해 사용되는 두 가지 다른 프로세스이다. Verification(검증)은 사전에 정해진 기준이나 절차에 따라 특정 활동이나 과정이 이뤄졌는지 확인하는 과정이다. 여기에는 문서와 기록이 정확하고 최신 상태이며 절차가 올바르게 준수되었는지 확인하기 위한 검토가 포함된다. 검증은 내부 또는 외부 감사인 또는 공인된 담당자가 수행할 수 있다. 반면, Validation(유효화)는 프로세스, 시스템 또는 장비가 사전에 정해진 사양을 충족하고, 요구되는 품질 기준을 충족하는 제품을 지속적으로 생산하는지 확인하기 위해 테스트하고 평가하는 ..

ISO(국제표준화기구)와 EN ISO(유럽표준화기구)의 주요 차이점은 ISO 표준이 국제 표준인 반면 EN ISO 표준은 ISO 표준에 기반한 유럽 표준이라는 점이다. - ISO는 제조업, 의료, 기술을 포함한 다양한 산업에 대한 국제 표준을 개발하고 발행하는 비정부 기구이다. 이러한 표준은 품질, 안전 및 효율성을 보장하기 위해 기업, 조직 및 정부에 의해 세계적으로 인정되고 사용된다. - EN ISO는 ISO 표준을 유럽 표준으로 채택하는 유럽 표준화 기구이다. EN ISO 표준은 유럽 규정 및 지침에 특정한 추가 요건을 포함한다. EN ISO 표준은 주로 유럽 연합(EU)과 그 회원국에서 사용된다. -> 요약하자면 1) ISO 규정을 기준으로 약간의 변경이 발생한 규정이 EN ISO이고 2) ISO..